Aos 2 anos e 3 meses, Samuel Areco Rosa é milagre que a medicina não pode explicar e testemunho de luta de quem veio para ficar e encher a vida da mãe Dayse Dayane Areco Jaime, 37 anos, de alegria. Cardiopata e portador de uma síndrome rara, o pequeno mudou a vida da mãe que hoje testemunha vida e amor, em Campo Grande.

"Samuel nasceu prematuro e desde que nasceu ficou internado na UTI (Unidade de Terapia Intensiva). Lá foi iniciado os processos dele com o problema no coração, pulmão, sangramento na cabeça e ficamos por 40 dias internados na Santa Casa", lembra a mãe.

A luta começou nos primeiros dias de vida e ficaram ainda mais intensas quando descoberta a doença FPIES (Síndrome de enterocolite induzida por proteínas alimentares). Por conta da condição, Samuel precisou de um leite especial e batalhou na justiça até conseguir a liberação pelo município e Estado.

Abastecido com o Aptamil ProExpert Soja até 2025, a mãe decidiu enfrentar uma nova luta pelo filho, a mudança para Campo Grande para facilitar o tratamento do pequeno. " A gente passava mais tempo no hospital do que em casa, foi melhor mudar", detalha Dayse.

Em Campo Grande, Samuel conseguiu tratamento com cardiologista e gastroenterologia e surpreendeu os médicos com a melhora da saúde. Emocionada, Dayse sabe que as lutas que ainda enfrenta no dia a dia não são nem perto das dificuldades que a família enfrentou nos dois últimos anos e agradece pelo milagre da vida do filho.

"Samuel foi além da medicina, ele é um milagre, os médicos disseram que ele não ia sobreviver, chorei, mas ele está aí, vivo e com saúde. Ele fala, brinca, é abençoado até demais para quem não falaria e nem andaria, segundo os médicos", conta Dayse.

O pequeno milagre frequenta a igreja com a mãe para testemunhar a vida e adora ouvir um hino. 

"Hoje nós só queremos agradecer por cada luta vencida nesse tempo", comemora a mãe.

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