18/09/2019 13:35
Mãe de bebê com doença rara faz campanha para arrecadar valor de cirurgias
'Que o mundo aprenda a não agir com preconceito', diz a mãe nas redes sociais
A mãe da pequena Luna Tavares Fenner, de 6 meses, divulga nas redes sociais uma campanha para arrecadar o valor das cirurgias que sua filha fará para remover a mancha preta que tem no rosto, por meio de "vaquinha" online, eventos e vendas de camisetas. Segundo Carolina Fenner, o tratamento seria feito nos Estados Unidos, onde ela mora com o marido há sete anos, mas explicou que mudou o destino para a Rússia após o plano de saúde americano ter negado custear as operações.
A menina já nasceu com essa rara condição, que afeta aproximadamente 1% dos recém-nascidos, chamada de nevo melanocítico, decorrente de uma mutação nos melanócitos (células produzidas na crista neural do embrião). Em abril, Carolina explicou que embora seja possível conviver normalmente com o nevo, existe o risco de ele se transformar em melanoma quanto maior for a pinta. Por isso, ela optou por retirá-lo cirurgicamente.
— Decidimos fazer as cirurgias por que a mancha no rosto dela é muito grande e tem risco de se tornar um melanoma. A exposição ao sol também pode contribuir para isso. Esse foi o principal fator. E ainda tem a questão do psicológico dela. Sabemos que ela poderia sofrer bullying na escola quando for mais velha, por exemplo — dissera a mãe da menina.
À época, ela contou que tinha solicitado o tratamento ao plano de saúde. No entanto, nesse meio tempo, o pedido lhe foi negado. As cirurgias custam US$ 400 mil (aproximadamente R$ 1,6 milhão).
— A gente foi em vários médicos aqui nos Estados Unidos. E o melhor que a gente achou de resultados para cirurgias de remoção de nevo foi um em Nova York. Faríamos as cirurgias com ele durante quase quatro anos, mas o plano de saúde da Luna negou — relatou.
Enquanto lutava na Justiça contra o plano, Carolina contou que um médico russo lhe procurou dizendo ter visto uma matéria sobre a Luna num jornal e que faria as cirurgias em apenas um ano e meio por US$ 150 mil dólares (cerca de R$ 615 mil). Ele também lhe enviou resultados de seus trabalhos e mostrou que tinha uma tecnologia de ponta.
— Ainda é muito (caro), mas como ele topou dividir pelo número de cirurgias, a gente tem que pagar US$ 25 mil (algo em torno de R$ 102 mil) por cada uma. Como a gente já tem o valor de quase duas cirurgias, resolvi ir para lá fazer essa primeira e ver como vai ser — afirmou. A viagem está marcada para a próxima terça-feira e a cirurgia deve ocorrer daqui a duas semanas, no dia 1º de outubro.
'Que o mundo aprenda a não agir com preconceito'
Carolina divulga imagens da filha em um perfil no Instagram chamado @luna.love.hope, com palavras em inglês referindo-se a "amor" e "esperança", respectivamente, visando a divulgar o nevo melanocítico. "Eu quero que o mundo inteiro saiba mais sobre Nevus e, principalmente, aprenda a não agir com indiferença ou com preconceito só porque acha que alguma coisa 'não é normal' no seu ponto se vista", escreveu em um post.
Nesta terça-feira, a mãe de Luna denunciou uma conta na rede social que usa as "fotos da menina para conseguir seguidores" e publica "legendas preconceituosas". "Pessoal, quem tiver Facebook e puder nos ajudar a Denunciar esta página “xê-terêncio” eu agradeço", afirmou. "Desculpe o desabafo, mas não consegui derrubar a página sozinha e não aguento mais responder tanta mensagem infeliz".