O casal Joelma Eduarda dos Santos Belo e Aurelio Fernandes Belo Júnior, 42 e 45 anos, respectivamente, viu a vida ter sentido com a chegada de Maria Valentina, há 6 anos.

A pequena é portadora da Síndrome Cornélia de Lange, cardiopata, gastrostomizada, alérgica a proteína do leite de vaca e tem dermatite. 

Sobre a síndrome, Joelma explicou ao TopMídianews que ela é pouco conhecida e são 364 casos no Brasil, entre eles, o de Maria Valentina. 

A mãe contou como foi a descoberta. “Ela nasceu de 38 semanas, mas descobrimos que ela teria alterações no exame de translucência nucal. Nos exames, todos de gestação, foram dando alterações. Foi uma gestação difícil. Meu esposo foi mega companheiro”, relembrou. 

Transformação de rotina e lição do que é ter sentido na vida, esses foram os principais pontos de mudança no dia a dia de Joelma, que, antes da filha, chegou a ter dois empregos. 

“Eu costumo dizer que não é luta o que a gente passa, são buscas porquê Deus nos presentou com a Maria Valentina, para gente buscar servir, buscar o melhor para ela, buscar sempre fazer o bem. Pois, no comodismo humano, a gente acha que nossa vida importa a partir do momento que Deus nos entrega uma criança atípica".

"A vida muda 365 graus, eu era uma pessoa que trabalhava em dois lugares, eu tinha uma rotina totalmente corrida, um financeiro bom, nós não tínhamos gastos, a Maria veio para mudar e mostrar o verdadeiro amor, amor que arde”, pontua. 

Ainda na gestação, Joelma chegou a ser incentivada a interromper a gravidez, no entanto, isso nunca esteve nos planos e, hoje, ela destaca a força surreal de Maria Valentina. 

“Tudo que eu faço é para ela e por ela. Tem uma força muito maior que qualquer ser humano, tem dias que a gente fala que está cansada, e ela olha para mim e fala ‘vamos lá mamãe, para de ser fraca, levanta’, isso com cerca de 26 terapias por dia, fonoaudióloga, linguagem, terapia educacional, equoterapia, hidroterapia, escola. Ela me mostra o verdadeiro valor da vida”, complementa a mãe orgulhosa. 

Pelo fato de ser portadora da síndrome, Maria Valentina tem uma alteração complexa no membro inferior esquerdo, caracterizada pela contratura em abdução do quadril, luxação da patela e deformidade em valgo e abdução do joelho com redução do arco do movimento.

E, por isso, a família realiza ações como vaquinha on-line e bazar para arrecadar fundos para realização procedimento cirúrgico. O plano de saúde cobre a cirurgia e o hospital, no entanto, ainda tem os custos com a equipe, que gira em torno de R$ 15 mil. 

Quem quiser e puder contribuir, pode clicar aqui ou ir até o bazar que será realizado no dia 11, das 13h às 18h, na Rua Padre João Crippa.